早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變都會失明嗎？早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變是發(fā)生在早產(chǎn)兒和低體重兒中的視網(wǎng)膜血管增生性病變，多與接受氧治療等因素有關(guān)，是一種嚴(yán)重的能致盲的眼病，發(fā)病迅速，從發(fā)病...[詳細(xì)]

先天性失明就注定與光明和色彩斑斕的世界無緣了嗎?不，基因療法為遺傳性眼疾患者帶來了新的曙光。...[詳細(xì)]

日前廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授和基因檢測公司合作，對目前正在國外進(jìn)行臨床試驗的幾種遺傳性視網(wǎng)膜疾病患者進(jìn)行為期三個月的免費致病基因位點再確認(rèn)。...[詳細(xì)]

前不久，美國國立衛(wèi)生研究院基因治療臨床試驗基金R24獲得批準(zhǔn)。此舉標(biāo)志著具有CNGB1突變的患者即將迎來治療的曙光。預(yù)計本病將在3-5年內(nèi)進(jìn)入臨床試驗。...[詳細(xì)]

先天性黑曚的基因治療藥物“Luxturna”的出現(xiàn)，一直就被喻為重磅炸彈藥物，掀起一輪又一輪基因療法的熱潮。接下來，廈門眼科中心眼科研究所龐繼景教授為大家介紹相關(guān)的治療進(jìn)展。...[詳細(xì)]

為了不浪費目前稀缺的臨床資源，得到更高效全面的遺傳檢測、診斷、咨詢、疾病管理和疾病預(yù)防等相關(guān)的醫(yī)學(xué)指導(dǎo)。廈門眼科中心眼科研究所副所長龐繼景教授建議，遺傳眼病患者需...[詳細(xì)]

作為歷史上頭一個FDA批準(zhǔn)的基因療法，Luxturna基因療法治療后的結(jié)果也就成為萬眾矚目的焦點。廈門眼科中心眼科研究所副所長龐繼景教授給出了解答。...[詳細(xì)]

色覺正常者能夠準(zhǔn)確地分辨各種顏色，當(dāng)因遺傳或后天眼病引起辨色力較差或喪失的現(xiàn)象，稱為色覺異常。...[詳細(xì)]

最近幾個月，河南周口3歲女童小雅的病情一直備受網(wǎng)友關(guān)注。2015年，小雅出生在河南省太康縣張集鄉(xiāng)溫良村。后經(jīng)診斷患有雙側(cè)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。...[詳細(xì)]

無脈絡(luò)膜癥( CHM )是一種致盲的遺傳性疾病，是通過X染色體長臂上的一個基因( CHM )傳遞的、由于編碼蛋白的CHM基因的缺失或突變導(dǎo)致的、雙眼發(fā)病的脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜漸進(jìn)性萎縮性疾病。...[詳細(xì)]

無脈絡(luò)膜癥(CHM)是一種X連鎖隱性遺傳病，以進(jìn)行性光感受器、RPE、脈絡(luò)膜萎縮為特點，發(fā)病率約為1:50000。...[詳細(xì)]

早產(chǎn)兒眼底篩查對寶寶有傷害嗎？自從廈門眼科中心引進(jìn)了Retcam新生兒眼底照相機，但凡黎曉新總院長出門診，每周都會有家長帶著新生兒來篩查。家長有這個顧慮也是情有可原的，讓...[詳細(xì)]

去年，基因療法”LUXTURNA上市，用于治療一種遺傳性視網(wǎng)膜病變——萊伯氏先天性黑朦(IRD)。這是美國上市的一個直接糾正缺陷基因的療法，有著重要意義。...[詳細(xì)]

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。...[詳細(xì)]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮的原發(fā)性遺傳性疾病，它會使得正常的視力變得模糊，行動困難，最終會給生活帶來影響。其中，白內(nèi)障是它的常見并發(fā)癥之一。...[詳細(xì)]